11月28日，一品红（300723）发布公告，公司全资子公司广州一品红制药有限公司迎来两项药品注册的重要进展，成功获得国家药品监督管理局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂以及复方聚乙二醇（3350）电解质散的《药品注册证书》。这一成果为公司在慢病药和儿童药领域注入新的活力，进一步扩充其产品管线。

艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂注册分类为化学药品3类，药品有效期为24个月，批准文号有效期至2030年11月24日。根据米内网数据，2024年艾司奥美拉唑在中国城市和县级公立医院的销售规模约为22.43亿元人民币。

复方聚乙二醇（3350）电解质散为处方药，注册分类为化学药品3类，有效期至2030年11月24日。该药品适应症包括用于治疗1岁至11岁儿童慢性便秘及5岁至11岁儿童粪便嵌塞。根据米内网数据，预计2024年该药品在中国城市和县级公立医院的销售规模约为11.08亿元人民币。

此次获批标志着公司具备在国内市场销售该规格药品的资格，有助于其在慢病药领域进一步开疆拓土，增强市场竞争力。同时，在儿童药领域的重要突破，极大地丰富了公司在该领域的产品品类，有望提升其在儿童药市场的影响力。

2025年前三季度，一品红实现收入8.14亿元，归母净利润-1.36亿元。