6月9日,恒瑞医药(600276/01276)发布公告,公司及子公司山东盛迪医药有限公司、广东恒瑞医药有限公司近日收到HRS-6209胶囊、HRS-8080片、HRS-9813胶囊的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
公告指出,HRS-6209是一种新型选择性CDK4抑制剂,临床拟用于治疗晚期恶性实体瘤,该项目布局多项乳腺癌联合用药临床试验,已进入Ⅱ期临床阶段,截至目前,相关项目累计研发投入约为1.59亿元(未经审计)。
HRS-8080为口服雌激素受体降解剂,该项目多项乳腺癌临床正在积极开展中,已进入Ⅱ/Ⅲ期临床阶段,截至目前,相关项目研发投入约为3.13亿元(未经审计)。
HRS-9813为公司自主研发的1类创新药,截至目前,相关研发投入约为1.77亿元(未经审计),经查询,目前国内外尚无同类药物获批上市。
2026年一季度,恒瑞医药实现收入81.41亿元,归母净利润22.82亿元。
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