
2月17日,泽璟制药(688266)发布公告,公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准注射用ZG005与含铂化疗方案联合用于晚期胆道癌患者的临床试验。
ZG005为重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂,具有双靶向阻断作用,旨在增强免疫系统对肿瘤细胞的杀伤能力。
本次临床试验获批事项对公司近期业绩不会产生重大影响。公告中提到,ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一,目前尚未有同类机制药物获批上市。虽然公司将积极推进研发项目,但由于药品研发周期长且存在不确定性,投资者需谨慎决策,注意防范投资风险。
2024年前三季度,泽璟制药实现收入3.84亿元,归母净利润-9790万元。
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