
5月22日,人福医药(600079)发布公告,控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的氢可酮布洛芬片的《药品注册证书》。
该药品的批准文号为国药准字H20254118和国药准字H20254119,有效期至2030年5月12日。氢可酮布洛芬片的规格包括重酒石酸氢可酮5mg与布洛芬200mg及重酒石酸氢可酮7.5mg与布洛芬200mg,属于化学药品3类。
该项目自2022年11月向国家药品监督管理局提交上市许可申请以来,累计研发投入约为2000万元人民币。氢可酮布洛芬片作为国内首家申报获批的产品,标志着公司具备在国内市场销售该药品的资格,进一步丰富了公司的产品线。公司表示,氢可酮布洛芬片的上市销售将带来积极影响,但未来的具体销售情况仍存在行业政策和市场环境等不确定性因素。
2025年一季度,人福医药实现收入61.37亿元,归母净利润5.40亿元。
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