歌礼制药ASC50治疗银屑病新药临床试验申请已获FDA批准-财中社

歌礼制药ASC50治疗银屑病新药临床试验申请已获FDA批准

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}> 财中社周浩宇 1.3w阅读 2025-05-22 18:21:54

5月22日，歌礼制药-B（01672）发布公告，宣布其自主研发的口服小分子...

5月22日，歌礼制药-B（01672）发布公告，宣布其自主研发的口服小分子IL-17抑制剂ASC50治疗银屑病的新药临床试验申请已获得美国FDA批准。ASC50在临床前研究中显示出比当前临床开发阶段的其他口服小分子IL-17抑制剂更高的药物暴露量、更长的半衰期以及更低的清除率，表明其有望成为同类最佳的口服药物。

重要提示：本文著作权归财中社所有。未经允许，任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容；经允许进行转载或引用时，请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。