浙江医药：下属企业新昌制药通过FDA日常监督检查-财中社

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}> 财中社邓芷晴 1.9w阅读 2025-06-09 16:08:07

6月9日，浙江医药（600216）发布公告，下属生产企业新昌制药厂收到美国...

6月9日，浙江医药（600216）发布公告，下属生产企业新昌制药厂收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知函，新昌制药符合美国药品CGMP（现行药品生产质量管理规范）质量体系要求，新昌制药顺利通过了美国FDA的日常监督检查。

通过FDA现场检查的口服固体制剂车间检查品种为复方蒿甲醚片，原料药车间检查品种为盐酸万古霉素等。复方蒿甲醚片设计产能为2亿片/年，盐酸万古霉素设计产能为60吨/年。

2025年一季度，浙江医药实现收入22.55亿元，归母净利润4.09亿元。

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