
6月16日,复旦张江(688505/01349)发布公告,近日公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理。
该药物为公司自主研发的化学药品1类新化合物,活性成分为叶酸受体靶向小分子与花菁类光敏剂偶联而成,旨在提高相关实体瘤手术切除效果,提供精准导航手术的解决方案。
2025年一季度,复旦张江实现收入1.80亿元,归母净利润267万元。
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