神州细胞子公司SCTB39-1注射液获临床试验批准-财中社

神州细胞子公司SCTB39-1注射液获临床试验批准

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}> 财中社冯静涵 1.2w阅读 2025-06-17 17:08:09

6月17日，神州细胞（688520）发布公告，控股子公司获得药物临床试验批...

6月17日，神州细胞（688520）发布公告，控股子公司获得药物临床试验批准通知书，允许其自主研发的产品SCTB39-1注射液在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。该批准由国家药品监督管理局签发，产品为多靶点免疫治疗三特异性抗体注射液。公告中指出，药物临床试验的结果和时间存在不确定性，可能受到多种因素的影响。

公司表示，虽然获得临床试验许可，但在药品上市前仍需完成临床试验并获得安全性和有效性数据。公司预计短期内该项目对经营业绩不会产生大的影响，但仍需持续投入相关的临床试验费用。

2025年一季度，神州细胞实现收入5.20亿元，归母净利润6377万元。

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