
6月18日,健帆生物(300529)发布公告,公司近日收到欧盟公告机构通知,其产品“血液净化装置的体外循环血路”获得了欧盟医疗器械法规MDR认证。
该认证于2025年6月16日签发,注册证号为HZ2119660-1,证书有效期至2029年2月3日。此认证使得公司产品能够在欧盟国家及其他认可欧盟CE认证国家销售。
获得MDR认证表明公司已建立符合欧盟法规要求的质量管理体系,能够满足欧盟最新的医疗器械准入条件。该产品的获批将促进公司在欧盟及其他相关市场的推广和销售,有助于提升公司产品的全球市场竞争力,对未来经营产生积极影响。尽管如此,公告也提到市场销售可能受到欧盟法规政策、市场环境变化及汇率波动等不确定因素的影响。
2025年一季度,健帆生物实现收入5.48亿元,归母净利润1.89亿元。
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