
6月23日,亿帆医药(002019)发布公告,全资子公司亿帆医药(上海)有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。此次批准的药品为人生长激素注射液,属于治疗用生物制品3.3类,适用于生长激素缺乏症的治疗,涵盖儿童及成人多种适应症。
公告中提到,该药品的申请受理号为CXSL2500289,通知书编号为2025LP01622。虽然公司已获得临床试验通知书,但在药物上市前仍需进行相关的临床试验研究,且需通过国家药品监督管理局的审批。
2025年一季度,亿帆医药实现收入13.27亿元,归母净利润1.53亿元。
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