恒瑞医药子公司获HRS-8829注射用浓溶液临床试验批准-财中社

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}> 财中社冯静涵 6057阅读 2025-06-27 16:26:03

6月27日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司子公司北京盛...

6月27日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司子公司北京盛迪医药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物拟用于治疗急性缺血性卒中，经过审查，符合药品注册的相关要求。

截至目前，HRS-8829注射用浓溶液的研发投入约为974万元。临床前研究表明，该药物可以显著降低神经功能评分、减少脑梗死和脑水肿，抑制炎症因子表达，有望为急性缺血性卒中患者提供新的治疗方法。

需要注意的是，药物在获得临床试验批准后，仍需经过临床试验和国家药监局的审评、审批才能上市，研发周期长且存在不确定性因素。

2025年一季度，恒瑞医药实现收入72.06亿元，归母净利润18.74亿元。

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