复星医药：复宏汉霖获批开展注射用HLX48临床试验
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
冯静涵
1.5w阅读
2026-05-21 16:43:17
5月21日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉...
5月21日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。
HLX48为本集团自主研发的靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物。截至2026年4月，针对HLX48的累计研发投入约为0.66亿元（未经审计）。目前，全球范围内尚无靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物获批上市。
2026年一季度，复星医药实现收入100.73亿元，归母净利润8.71亿元。
重要提示：本文著作权归财中社所有。未经允许，任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容；经允许进行转载或引用时，请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。
相关推荐
财中社
05-21
财中社
05-21
财中社
05-21
财中社
05-21
财中社
05-21
最新文章推荐
财中社
05-21
财中社
05-21
财中社
05-21
财中社
05-21
财中社
05-21
