5月28日,恒瑞医药(600276/01276)发布公告,子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
该药物的适应症为6月-5岁儿童特应性皮炎,符合药品注册的有关要求。SHR-1819注射液是公司自主研发的一种靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体,能够同时阻断IL-4和IL-13的信号传导。该药物在研适应症覆盖多种2型炎症疾病,目前全球仅有2款同靶点药物获批上市。
至今,SHR-1819注射液相关项目累计研发投入约为3.61亿元(未经审计)。
2026年一季度,恒瑞医药实现收入81.41亿元,归母净利润22.82亿元。
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