5月28日，康辰药业（603590）发布公告，公司的自主研发药品KC1036将于2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会以壁报形式展示治疗既往含铂化疗后进展的晚期胸腺肿瘤的II期临床研究数据。

该研究共入组31例患者，其中25例为胸腺癌，6例为胸腺瘤。随访结果显示，整体客观缓解率（ORR）为20.0%，疾病控制率（DCR）为80%。中位无进展生存期（PFS）为8.2个月，中位缓解持续时间（DoR）为15.3个月。胸腺瘤患者的DCR为100%，中位PFS为13.6个月，18个月生存率分别为75.5%和100%。

在安全性方面，研究未观察到新的KC1036的安全性信号。≥5%的3级治疗相关不良事件包括高血压（12.9%）和腹泻（9.7%），未发生任何4级或5级不良事件。公告还提示医药创新具有高投入、高风险、高回报和长周期的特征，未来的临床试验进度及结果存在不确定性，但本次研发进展对公司近期业绩不会产生重大影响。

2026年一季度，康辰药业实现收入2.15亿元，归母净利润4721万元。