6月3日,长春高新(000661)发布公告,子公司金赛药业的GenSci155注射液境内生产药品注册临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准。该注射液拟用于预防早产儿支气管肺发育不良(BPD)和急性缺血性卒中(AIS)。
GenSci155注射液具备快速静脉推注给药的潜力,能够在卒中急性期实现早期、便捷的神经保护干预。根据统计数据,中国每年新发卒中330万人,因卒中死亡150余万人,显示出该药物的市场需求和潜在影响。公司表示,尽管临床试验已获批准,但药品研发和上市过程仍存在不确定性,投资者需谨慎决策。
2026年一季度,长春高新实现收入25.87亿元,归母净利润2.76亿元。
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