6月16日,同和药业(300636)发布公告,公司提交的“罗沙司他”原料药通过了国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的审批,该原料药主要用于治疗慢性肾脏病引起的贫血。
此次该原料药通过CDE审批,表明其符合中国相关药品审评技术标准,已批准在国内上市制剂中使用,有利于公司拓展产品在国内市场的销售,形成国内国外市场同步销售的良好格局。
2026年一季度,同和药业实现收入1.84亿元,归母净利润1878万元。
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