6月24日,华东医药(000963)发布公告,公司的全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2026年6月23日获得国家药品监督管理局核准的《药物临床试验批准通知书》。
此次批准的药物为注射用HDM2005,适应症为联合PD-1单抗和AD(多柔比星和达卡巴嗪)治疗经典型霍奇金淋巴瘤。本次获批标志着该药物在血液系统恶性肿瘤领域临床开发的重要进展,将进一步提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。
2026年一季度,华东医药实现收入111.83亿元,归母净利润10.02亿元。
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