悦康药业:YKYY017雾化吸入剂临床试验获FDA批准

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 李泽宇 1.9w阅读 2026-06-26 16:49:25
6月26日,悦康药业(688658)发布公告,近日获得美国食品药品监督管理...

6月26日,悦康药业(688658)发布公告,近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)关于YKYY017雾化吸入剂用于预防和治疗冠状病毒相关的呼吸道感染的临床试验申请的批准。

YKYY017为多肽膜融合抑制剂,对常见人呼吸道冠状病毒及新冠变异株均具备强效抑制活性,雾化给药方式直达呼吸道病灶,广谱、起效快,适配冠状病毒感染、新冠感染等门诊及居家治疗场景。

本次新增冠状病毒相关的呼吸道感染适应症,标志着该管线布局从单一病毒向重要呼吸道病毒谱全面拓展,实现广谱冠状病毒呼吸道感染的覆盖,为易感人群提供更全面的防治选择。

2026年一季度,悦康药业实现收入5.56亿元,归母净利润-3311万元。

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