7月13日,兴齐眼药(300573)发布公告,近日公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-23101注射液的《药物临床试验批准通知书》。
该注射液适应症为治疗甲状腺眼病,属于治疗用生物制品1类。SQ-23101注射液是一款重组人源化IgG型双特异性抗体,已完成药学及非临床药理毒理学等多方面的研究,结果表明该注射液具有良好的安全性及临床开发价值。
2026年一季度,兴齐眼药实现收入6.83亿元,归母净利润2.06亿元。
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