恒瑞医药：子公司HRS-8829注射用浓溶液临床试验获批准
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财中社
周予恒
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2026-07-15 17:10:12
7月15日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，子公司北京盛迪医...
7月15日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，子公司北京盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展“联合依达拉奉注射液用于治疗急性缺血性卒中”适应症的临床试验。
HRS-8829为小分子药物，旨在治疗急性缺血性卒中。临床前研究显示，该药物可以显著降低神经功能评分、减少脑梗死和脑水肿、抑制炎症因子表达、改善脑神经元数量减少及抑制脑细胞凋亡。目前，单药的Ⅰ期临床试验正在推进中。截至目前该药物累计研发投入约为1660万元（未经审计）。
2026年一季度，恒瑞医药实现收入81.41亿元，归母净利润22.82亿元。
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