恒瑞医药：子公司HRS-1780片获批开展II/III期临床试验
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财中社
周予恒
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2026-07-27 16:53:23
7月27日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，子公司山东盛迪医...
7月27日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，子公司山东盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展II/III 期临床试验。
HRS-1780片是盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，临床拟用于治疗未控制高血压或难治性高血压。MRA已被推荐作为标准治疗之外的首选药物来管理难治性高血压。同类选择性非甾体类MRA艾沙利酮在日本上市用于高血压患者的治疗，国内尚无同类产品上市。
目前，该项目有治疗慢性肾脏病、原发性醛固酮增多症的临床试验正在同步开发中，已推进至 II/III 期。截至目前，HRS-1780片相关项目累计研发投入约为1亿元(未经审计)。
2026年一季度，恒瑞医药实现收入81.41亿元，归母净利润22.82亿元。
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