7月27日,恒瑞医药(600276/01276)发布公告,公司产品SHR-4375注射液用于治疗胰腺癌适应症获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。此资格将使公司在产品研发、注册及商业化等方面享受美国的政策支持。
SHR-4375注射液是公司自主研发的抗体药物偶联物,已推进至国内临床试验的Ⅱ期阶段。截止目前,该产品相关项目的累计研发投入约为5870万元(未经审计)。
2026年一季度,恒瑞医药实现收入81.41亿元,归母净利润22.82亿元。
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