7月27日,诺诚健华(688428/09969)发布公告,公司自主研发的新一代高选择性口服酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂fadeucravacitinib(ICP-488)用于治疗中重度斑块状银屑病患者的III期注册性临床试验达到主要终点。
公告提到,本项III期注册性临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验,旨在评价fadeucravacitinib(ICP-488)用于治疗中重度斑块状银屑病患者的疗效、安全性及耐受性。
2026年一季度,诺诚健华实现收入5.29亿元,归母净利润1.06亿元。
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