7月29日,恒瑞医药(600276/01276)发布公告,子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用HRS5580的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。
注射用HRS5580申请的适应症为预防术后恶心和呕吐,以及联合盐酸帕洛诺司琼注射液用于预防术后恶心和呕吐。
公告提到,注射用HRS5580为选择性神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂,通过高亲和力阻断P物质与NK-1受体结合,发挥强效止吐作用。截至目前,HRS5580相关项目累计研发投入约为5770万元。
2026年一季度,恒瑞医药实现收入81.41亿元,归母净利润22.82亿元。
重要提示:本文著作权归财中社所有。未经允许,任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容;经允许进行转载或引用时,请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。