亚虹医药:子公司APL-2501临床试验获FDA批准

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 冯静涵 1.2w阅读 2026-08-13 18:47:53
8月13日,亚虹医药(688176)发布公告,控股子公司Baylink B...

8月13日,亚虹医药(688176)发布公告,控股子公司Baylink Biosciences Inc收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于APL-2501(化合物名称BLB101)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请批准。

APL-2501是一种基于拓扑异构酶抑制剂的抗体药物偶联物,预计可用于治疗多种晚期实体瘤,如卵巢癌、非小细胞肺癌等。

2026年一季度,亚虹医药实现收入7109万元,归母净利润-1.12亿元。

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