8月18日,达安基因(002030)发布公告,公司的人副流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,有效期自批准之日起至2031年8月16日。
该产品用于定性检测人口咽拭子中人副流感病毒RNA,包括人副流感病毒Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型,检测结果不区分副流感病毒型别。
2026年一季度,达安基因实现收入1.49亿元,归母净利润-9815万元。
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