9月10日,恒瑞医药(600276/01276)发布公告,近日公司收到国家药品监督管理局的通知,批准公司自主研发的1类创新药海曲泊帕乙醇胺片新增两项适应症。
新增适应症包括用于实体瘤化疗为主的抗肿瘤治疗所致血小板减少症的成人患者,以及适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症的≥6岁儿童患者。
此次新适应症获批使该产品成为全球首个获批CTIT适应症的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),将为抗肿瘤治疗以及推动 CTIT 规范化全程管理提供有力支持。目前,海曲泊帕乙醇胺片相关项目的研发投入约为6.58亿元。
2026年中期,恒瑞医药实现收入154.56亿元,归母净利润44.65亿元。
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