贝达药业子公司新药BPI-572270临床试验获FDA批准-财中社

贝达药业子公司新药BPI-572270临床试验获FDA批准

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}> 财中社杨楚欣 8860阅读 2026-10-07 16:38:30

10月7日，贝达药业（300558）发布公告，近日，公司全资子公司杭州景曜...

10月7日，贝达药业（300558）发布公告，近日，公司全资子公司杭州景曜生物科技有限责任公司申报的BPI-572270胶囊药品临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准。该临床试验的适应症为晚期实体瘤，申请编号为IND184065。

BPI-572270是公司自主研发的新型强效泛RAS“非降解型分子胶”抑制剂，具有较强的肿瘤抑制作用。临床前研究表明，该药物对携带RAS不同突变的多类肿瘤细胞表现出良好的抑制效果，并具备良好的药代动力学性质和安全性。公告指出，虽然此次获批对公司近期业绩不会产生重大影响，但新药研发和审批的过程具有不确定性，投资者需注意相关风险。

2026年中期，贝达药业实现收入19.76亿元，归母净利润3.02亿元。

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