10月13日,ST人福(600079)发布公告,公司控股子公司宜昌人福近日获得英国药品和健康产品监管局(MHRA)核准签发的舒更葡糖钠注射液的上市许可批准信。
公告指出,舒更葡糖钠注射液被批准的适应症为:在成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞;对于从出生至17岁的儿科患者,目前仅推荐用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞。
本次舒更葡糖钠注射液获得英国MHRA的上市许可后,可在英国进行销售,将给公司国际业务拓展带来积极影响。
2026年中期,ST人福实现收入120.61亿元,归母净利润13.30亿元。
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