10月16日,西藏药业(600211)发布公告,公司控股子公司ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED已收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于同意ART002g1注射液进行临床试验的通知。
该药品适应症为成人杂合型家族性高胆固醇血症以及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病的成人高胆固醇血症。截至本公告日,针对该药品累计研发投入为6603万元。
2026年中期,西藏药业实现收入15.54亿元,归母净利润6.08亿元。
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