西藏药业:子公司ART002g1注射液获FDA临床试验许可

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 李泽宇 1.9w阅读 2026-10-16 16:17:19
10月16日,西藏药业(600211)发布公告,公司控股子公司ACCURE...

10月16日,西藏药业(600211)发布公告,公司控股子公司ACCUREDIT THERAPEUTICS US LIMITED已收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于同意ART002g1注射液进行临床试验的通知。

该药品适应症为成人杂合型家族性高胆固醇血症以及高/极高风险动脉粥样硬化性心血管疾病的成人高胆固醇血症。截至本公告日,针对该药品累计研发投入为6603万元。

2026年中期,西藏药业实现收入15.54亿元,归母净利润6.08亿元。

重要提示:本文著作权归财中社所有。未经允许,任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容;经允许进行转载或引用时,请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。

相关推荐

最新文章推荐

长按保存图片