11月2日,ST人福(600079)发布公告,公司控股子公司宜昌人福近日获得德国联邦药品与医疗器械研究所(BfArM)核准的枸橼酸芬太尼注射液的上市许可。
该药品被批准的适应症包括:作为一种麻醉镇痛药:(1)用于全身或局部麻醉时的阿片类镇痛辅助用药;(2)可与神经安定药联合使用;(3)麻醉前用药;(4)用于重症监护中的疼痛治疗。
根据IQVIA、Cortellis数据统计,2025年枸橼酸芬太尼注射液在欧洲主要五大市场的年销售额约为1600万美元。本次枸橼酸芬太尼注射液获得德国BfArM的上市许可后,可在德国进行销售,将给公司国际业务拓展带来积极影响。
2026年前三季度,ST人福实现收入184.12亿元,归母净利润24.15亿元。
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