中国生物制药：附属公司TQ-A3334“TLR7激动剂” II期临床结果公布
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财中社
冯静涵
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2026-11-09 09:29:24
11月9日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团附属公司正大天晴药业...
11月9日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQ-A3334“TLR7激动剂”已于2026年美国肝病研究学会(AASLD)年会公布II期临床研究结果。
截至2026年10月15日，NAs经治队列共入组81例患者，分为低剂量组（12例）、中剂量组（24例）、高剂量组（24例）及安慰剂组（21例）。高剂量组在第24周和第48周HBsAg较基线平均下降1.3244 log10 IU/mL和1.8103 log10 IU/mL。高剂量组HBsAg<100 IU/mL的患者比例在第24周和第48周分别达到45.8%和58.3%。此外，高剂量组在第24周和第48周分别实现HBsAg血清学清除率20.8%和血清学转换率16.7%。
安全性方面，高剂量组的不良事件发生率为100%，治疗相关不良事件发生率为91.67%。尽管有部分患者因不良事件停药，但总体安全性可管理。
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