瑞博生物在欧盟提交双靶点药物SR122注射液I期临床试验申请-财中社

瑞博生物在欧盟提交双靶点药物SR122注射液I期临床试验申请

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}> 财中社杨楚欣 8065阅读 2026-11-10 09:11:08

11月10日，瑞博生物-B（06938）发布公告，宣布已在欧盟提交自主研发...

11月10日，瑞博生物-B（06938）发布公告，宣布已在欧盟提交自主研发的双靶点siRNA药物SR122用于治疗混合型血脂异常及重度高甘油三酯血症的I期临床试验申请。此次提交标志着公司在血脂管线策略上的进一步完善，并巩固其在血脂异常领域的领先地位。

本次I期临床试验为随机、安慰剂对照研究，旨在评估健康受试者皮下注射SR122的安全性、耐受性、药代动力学及药效学。该研究将首次在人体中对SR122进行临床评估，并将产生关键数据以支持其进一步开发。需要注意的是，SR122注射液最终可能无法成功开发及商业化，股东及潜在投资者在买卖公司股份时需谨慎行事。

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