11月11日,同源康医药(02410)发布公告,公司自主研发的新药卡达沙(TY-9591)已获得中国国家药品监督管理局批准附条件上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(19DEL)或外显子21(L858R)置换突变,并伴有中枢神经系统(CNS)转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
预计于2026年11月18日,首批卡达沙 (TY-9591) 将完成生产。预计11月底,首批卡达沙 (TY-9591) 产品将通过商业渠道正式发货至齐鲁制药(海南)有限公司指定的一级经销商。
齐鲁制药预计于11月13日启动学术推广活动,此举标志着卡达沙 (TY-9591) 在中国正式展开商业化销售及处方业务。
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