
6月10日,新开源(300109)发布公告,参股公司北京良远生物医药研究有限公司研发的注射用人白介素-2(高亲和型复合物)已获得国内临床试验默示许可,适应症为晚期实体瘤。该药物为中国本土原创,标志着高亲和型复合物的递送系统正式进入临床试验阶段。良远生物的高亲和层级组装技术平台是全球首创,能够有效解决大分子药物的稳定性和特异性问题。
公司持有良远生物23.8095%的股份,此次获批有助于巩固公司在精准医疗领域的竞争地位。尽管新药的临床试验获批是良远生物创新药研发的重要成果,但公告指出,该研发进展对公司近期的财务状况和经营业绩不会产生重大影响。
2025年一季度,新开源实现收入3.25亿元,归母净利润8042万元。
重要提示:本文著作权归财中社所有。未经允许,任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容;经允许进行转载或引用时,请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。