7月1日，众生药业（002317）发布公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的环孢素滴眼液（III）及复方托吡卡胺滴眼液《药品注册证书》。

环孢素滴眼液（III）为0.1%眼用制剂，符合药品注册的有关要求，注册分类为化学药品4类，证书编号为2025S01853。复方托吡卡胺滴眼液的规格为10ml，包含托吡卡胺50mg与盐酸去氧肾上腺素50mg，注册分类同样为化学药品4类，证书编号为2025S01912。

这两个产品的获批标志着公司在眼科治疗领域的进一步发展，特别是环孢素滴眼液（III）是国内首个通过豁免临床研究获批上市的仿制药眼用纳米乳剂。根据米内网数据库，2022至2024年抗炎用眼用制剂的销售总额呈现增长趋势，预计新产品将提升公司的市场竞争力，对未来业绩产生积极影响。虽然公告提到药品销售情况可能受国家政策和市场环境变化影响，具有不确定性，但整体来看，此次获批为公司注入了新的增长动力。

2025年一季度，众生药业实现收入6.34亿元，归母净利润8261万元。