联邦制药附属公司获FDA批准创新药临床试验-财中社

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}> 财中社张海宁 1.3w阅读 2025-07-10 14:11:06

7月10日，联邦制药（03933）发布公告，宣布其全资附属公司联邦生物科技...

7月10日，联邦制药（03933）发布公告，宣布其全资附属公司联邦生物科技于2025年7月4日获得美国FDA批准，注册其研发的1类创新药UBT37034注射液用于超重或肥胖适应症的临床试验。

该药物是由联邦生物科技开发，具有自主知识产权，属于新型多肽类受体激动剂，能够通过选择性作用于神经肽Y2受体来减轻体重。

公告中提到，UBT37034的临床前动物模型研究显示，与GLP-1类类似物联用能显著降低体重。公司表示，将继续致力于新产品研发，提升在生物医药行业的竞争力和创造力，预计将为公司及其股东创造更大收益。

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