泰恩康子公司获批CKBA乳膏玫瑰痤疮临床试验

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 冯静涵 1.3w阅读 2025-07-18 17:41:15
7月18日,泰恩康(301263)发布公告,控股子公司公司于近日收到国家药...

7月18日,泰恩康(301263)发布公告,控股子公司公司于近日收到国家药品监督管理局签发的受理通知书,同意受理公司提交的CKBA乳膏玫瑰痤疮适应症开展II/III期无缝适应性临床试验申请。此次受理号包括CXHL2500721、CXHL2500722、CXHL2500723、CXHL2500724、CXHL2500725,注册分类为化学药品1类,适应症为玫瑰痤疮。

CKBA作为首个靶向T细胞脂肪酸代谢通路的创新小分子药物,具有全新结构和明确的作用机制。公司计划集中资源加快推进CKBA在白癜风和玫瑰痤疮适应症的临床进度,并持续深入开展相关的基础研究。

尽管此次受理对公司的短期财务状况和经营业绩没有重大影响,但药品的上市时间和销售情况仍存在不确定性,投资者需关注相关风险。

2025年一季度,泰恩康实现收入1.85亿元,归母净利润3155万元。

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