歌礼制药完成ASC30 IIa期研究受试者入组
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
张海宁
1.3w阅读
2025-08-05 19:39:07
8月5日，歌礼制药（01672）发布公告，歌礼完成小分子口服GLP-1R激...
8月5日，歌礼制药（01672）发布公告，歌礼完成小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国IIa期研究的受试者入组，共计125例肥胖或超重受试者，入组时间仅历时一个多月。该研究旨在评估ASC30每日一次口服片的疗效、安全性和耐受性，预计将在2025年第四季度获得顶线数据。
此次IIa期研究为期13周，采用随机、双盲、安慰剂对照和多中心的设计，主要终点为第13周时受试者相对基线的平均体重变化百分比。ASC30为首款可每日一次口服和每月一次皮下注射的在研小分子GLP-1R激动剂，拥有美国和全球化合物专利保护，专利保护期至2044年。
重要提示：本文著作权归财中社所有。未经允许，任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容；经允许进行转载或引用时，请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。
相关推荐
财中社
刚刚
财中社
刚刚
财中社
刚刚
财中社
刚刚
最新文章推荐
财中社
刚刚
财中社
刚刚
财中社
刚刚
财中社
刚刚