
8月11日,长春高新(000661)发布公告,控股子公司金赛药业收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其卡麦角林片的境内生产药品注册临床试验申请获得批准。该药品为多巴胺受体激动剂,主要用于治疗高催乳素血症,注册分类为化药3类。
卡麦角林片自1992年起在全球80多个国家或地区获批上市,目前国内尚无同品种产品。此次临床试验申请获批有望推动该产品的临床开发,以满足患者的未满足临床需求。尽管如此,公告中提到药品研发及临床试验过程存在不确定性,投资者需谨慎决策。
2025年一季度,长春高新实现收入29.97亿元,归母净利润4.73亿元。
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