安科生物参股公司PA3-17注射液获批开展II期临床试验

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 邓芷晴 1.9w阅读 2025-09-17 19:27:07
9月17日,安科生物(300009)发布公告,公司的参股公司博生吉医药科技...

9月17日,安科生物(300009)发布公告,公司的参股公司博生吉医药科技(苏州)有限公司、博生吉安科细胞技术有限公司收收到国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的PA3-17注射液II期沟通交流会议纪要,同意申请人开展PA3-17注射液关键性II期临床试验。

PA3-17注射液是博生吉安科自主研发的全球首款获得新药临床试验批准的靶向CD7的自体CAR-T细胞治疗产品,用于治疗成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤。

2025年中期,安科生物实现收入12.92亿元,归母净利润3.67亿元。

重要提示:本文著作权归财中社所有。未经允许,任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容;经允许进行转载或引用时,请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。

相关推荐

最新文章推荐

长按保存图片