石药集团重组抗体药物JMT206获批临床试验 适用于体重管理
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
冯静涵
1.4w阅读
2025-11-26 18:46:33
11月26日，石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的重组全人源抗Ac...
11月26日，石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的重组全人源抗ActRIIA/IIB单克隆抗体药物JMT206已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。该产品的临床适应症为肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理。
JMT206能够特异性结合激活素受体IIA型与IIB型，阻断激活素A、肌抑素及生长分化因子11与激活素受体II型的结合，从而抑制下游信号通路的激活，减少肌肉流失，并促进骨骼肌的维持与增长，达到增肌减脂的效果。
重要提示：本文著作权归财中社所有。未经允许，任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容；经允许进行转载或引用时，请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。
相关推荐
财中社
刚刚
财中社
刚刚
最新文章推荐
财中社
刚刚
财中社
刚刚
财中社
刚刚
