12月22日,海正药业(600267)发布公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,由公司申报的HS387片药品临床试验申请已获得FDA批准,可以在美国开展临床试验。
HS387片是一款由公司自主研发的选择性KIF18A抑制剂,拟用于高级别浆液性卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤治疗。
2025年前三季度,海正药业实现收入79.23亿元,归母净利润4.61亿元。
重要提示:本文著作权归财中社所有。未经允许,任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容;经允许进行转载或引用时,请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。