华海药业子公司启动HB0025注射液III期临床试验

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 张海宁 1.8w阅读 2025-12-26 17:29:30
12月26日,华海药业(600521)发布公告,子公司上海华奥泰生物药业股...

12月26日,华海药业(600521)发布公告,子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司将正式启动HB0025注射液的III期临床试验。

该药物为创新型抗PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白,旨在联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌。根据与国家药品监督管理局药品审评中心的会议沟通,公司将启动两项确认性III期临床试验。截至目前,公司在HB0025项目上已合计投入研发费用约3.26亿元。

HB0025的II期临床数据显示,具有较好的客观缓解率和疾病控制率,尤其在PD-L1阴性人群中表现出较高的响应率,并且3级以上免疫相关不良事件的发生率较低。该药物有望为晚期非小细胞肺癌患者提供全新的治疗选择,同时也在评估其他多种实体瘤的适应症。

2025年前三季度,华海药业实现收入64.09亿元,归母净利润3.80亿元。

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