1月8日,仙琚制药(002332)发布公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的倍他米松磷酸钠注射液的《药品注册证书》。
倍他米松磷酸钠注射液的规格为1ml:4mg(按C₂₂H₂₉FO₅计),并按化学药品3类进行申报。该药品的参比制剂为欧盟上市的倍他米松磷酸钠注射液,商品名Celestone®。
2025年前三季度,仙琚制药实现收入28.26亿元,归母净利润4.07亿元。
重要提示:本文著作权归财中社所有。未经允许,任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容;经允许进行转载或引用时,请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。