瞄准18亿急救用药赛道,复星医药控股子公司核心药品获国家药监局批准

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 张海宁 1.7w阅读 2026-01-22 18:41:14
1月22日,复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司锦州奥...

1月22日,复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就重酒石酸去甲肾上腺素注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。

该药品适应症为用于急性低血压状态的血压恢复,也可用于心跳骤停的辅助治疗及心跳骤停复苏后的血压维持,能够在急救时补充血容量,以维持脑与冠状动脉灌注。

截至2025年12月,该药品的研发累计投入约为874万元。根据IQVIACHPA最新数据,2024年该药品在中国境内的销售额约为18.11亿元。此次获批将进一步丰富公司的产品线,但药品上市后的销售情况可能受到用药需求、市场竞争及销售渠道等因素的影响,具有较大的不确定性。

2025年前三季度,复星医药实现收入293.93亿元,归母净利润25.23亿元。

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