乐普医疗子公司MWX401注射液获批开展临床试验

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 杨楚欣 5452阅读 2026-03-01 16:27:07
3月1日,乐普医疗(300003)发布公告,公司控股子公司上海民为生物技术...

3月1日,乐普医疗(300003)发布公告,公司控股子公司上海民为生物技术有限公司于2026年3月2日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准其申报的MWX401注射液开展临床试验。该药物为化学药品1类,适应症为治疗原发性高血压。

MWX401注射液是公司自主研发的小干扰RNA药物,拥有全球知识产权。非临床研究结果表明,MWX401能够显著降低高血压模型小鼠和自发高血压恒河猴的血压,且具有良好的安全性。

然而,公告中提示该在研项目仍处于研发早期阶段,后续临床试验存在不确定性及风险,包括研发投入大和临床试验周期长等。

2025年前三季度,乐普医疗实现收入49.39亿元,归母净利润9.82亿元。

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