3月9日,复宏汉霖(02696)发布公告,近日,公司的HLX3901注射液(DLL3xDLL3xCD3xCD28四特异性抗体)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。
HLX3901是公司自主研发的四特异性抗体药物,旨在治疗晚期/转移性实体瘤,其作用机制包括同时激活T细胞表面的CD3和CD28,以增强T细胞对DLL3阳性肿瘤细胞的靶向裂解能力,从而提升抗肿瘤疗效。
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