中国生物制药：附属公司1类创新药TRD221获批临床，拟用于骨关节炎
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
邓芷晴
6494阅读
2026-03-17 18:25:42
3月17日，中国生物制药（01177）发布公告，附属公司北京泰德制药股份有...
3月17日，中国生物制药（01177）发布公告，附属公司北京泰德制药股份有限公司开发的国家1类创新药TRD221“补体蛋白调节剂”已获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准，拟用于骨关节炎。
公告指出，TRD221作为一种补体系统级联激活的关键蛋白调节剂，能够抑制补体系统激活的炎症因子释放，阻断其对软骨细胞的直接损伤，调节软骨细胞的代谢稳态，从而促进软骨修复，延缓疾病进展。
重要提示：本文著作权归财中社所有。未经允许，任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容；经允许进行转载或引用时，请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。
相关推荐
财中社
1小时前
财中社
1小时前
财中社
20:36
财中社
20:24
财中社
20:23
最新文章推荐
财中社
1小时前
财中社
1小时前
财中社
1小时前
财中社
1小时前
财中社
1小时前
