3月18日，科伦博泰生物（06990）发布公告，公司的核心产品芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)将在2026年欧洲肺癌大会上公布其关键临床研究OptiTROP-Lung03的总生存期(OS)最终分析结果。

该研究旨在评估芦康沙妥珠单抗单一疗法与多西他赛在既往接受过EGFR-TKI和含铂化疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的有效性和安全性。

根据2025年ASCO年会的结果，137例随机入组的患者中，芦康沙妥珠单抗在无进展生存期(PFS)和OS方面显示出显著改善，PFS风险比(HR)为0.30，OS的HR为0.49。

公告还提到，OptiTROP-Lung03研究的最新数据将于2026年ELCC会议上公布。多西他赛治疗对照组中，有41.3%的患者在疾病进展后选择接受后续的芦康沙妥珠单抗治疗。中位OS分别为20.0个月和11.2个月，HR为0.45。研究者评估的中位PFS为7.9个月，相较于对照组的2.8个月，HR为0.23。

芦康沙妥珠单抗作为公司的核心产品，已在中国获得多项适应症的上市批准，并且被纳入国家医保目录，进一步巩固了其在EGFR突变NSCLC治疗领域的领先地位。